2-Fl-2′-Oxo-PCM (auch bekannt als 2-Fluorodeschloroketamin, 2-FDCK und ungenau als 2-Fluroketamin, Fluoroketamin und 2-FK) ist eine weniger bekannte neue dissoziative Substanz aus der Klasse der Arylcyclohexylamine[1], die chemisch ähnlich wie Ketamin und Deschloroketamin (DCK) ist. Es wird vermutet, dass es als NMDA-Rezeptor-Antagonist wirkt, obwohl die Forschung derzeit begrenzt ist.
Die Ursprünge von 2F-DCK sind nicht gut dokumentiert. Es scheint erstmals 2017 auf dem Online-Markt für Forschungschemikalien zum Verkauf angeboten worden zu sein, wo es als legaler Ersatz für Ketamin vermarktet wurde.[2] Es wurde nach der erfolgreichen Einführung eines ähnlichen Ketamin-Analogons, Deschloroketamin, auf den Markt gebracht.
Zu den subjektiven Wirkungen gehören Sedierung, Verlust der motorischen Kontrolle, Schmerzlinderung, innere Halluzinationen, konzeptionelles Denken, Euphorie und Dissoziation. Dissoziation ist ein komplexer psychischer Zustand, der durch Wahrnehmungsverzerrungen und das Gefühl der Loslösung von der Umwelt und dem eigenen Selbst gekennzeichnet ist. Die Wirkungen von 2F-DCK sollen denen von Ketamin ähnlich sein. Wie Ketamin ist die Wirkung von 2F-DCK stark dosisabhängig, wobei niedrigere Dosen einen alkoholähnlichen Rausch und höhere Dosen halluzinogene außerkörperliche Zustände (auch als „K-Loch“ bekannt) hervorrufen.
Es liegen nur begrenzte Daten über die Pharmakologie, den Stoffwechsel oder die Toxizität von 2-FDCK vor. Die Geschichte der Verwendung beim Menschen ist äußerst kurz. Es wird dringend empfohlen, bei der Verwendung dieser Substanz Praktiken zur Schadensbegrenzung anzuwenden.
Chemie
2-Fluorodeschloroketamin oder 2-(2-Fluorphenyl)-2-methylamino-cyclohexanon wird als Arylcyclohexylamin-Droge eingestuft. Arylcyclohexylamin-Arzneimittel werden nach ihren Strukturen benannt, die einen Cyclohexanring, der an einen aromatischen Ring gebunden ist, sowie eine Amingruppe enthalten. 2-FDCK enthält einen Phenylring, der an einen Cyclohexanring gebunden ist, der mit einer Ketongruppe (Cyclohexanon) substituiert ist. Eine Aminomethylkette (-N-CH3) ist an das benachbarte Alpha-Kohlenstoffatom (R2) des Cyclohexanonrings gebunden. Zusätzlich ist der Phenylring an R2 mit einer Fluorgruppe substituiert.
2-Fluorodescholoroketamin ist ein chirales Molekül und wird häufig als Racemat hergestellt. Des- ist eine Vorsilbe, die in der Chemie verwendet wird, um das Fehlen einer funktionellen Gruppe (in diesem Fall „Chlor“) zu bezeichnen. Daher wird 2-FDCK so genannt, weil es eine Fluorsubstitution an seinem Phenylring enthält und nicht das Chlor, das in Ketamin zu finden ist.
Pharmakologie
Aufgrund des Mangels an Forschungsergebnissen zu dieser Substanz beruhen alle Diskussionen über ihre Pharmakologie ausschließlich auf ihrer Struktur und der Ähnlichkeit ihrer subjektiven Wirkung mit anderen Arylcyclohexylamin-Dissoziativa wie DCK und Ketamin. Vor diesem Hintergrund wird davon ausgegangen, dass 2-Fluorodeschloroketamin als NMDA-Rezeptor-Antagonist wirkt.
NMDA-Rezeptoren ermöglichen die Weiterleitung elektrischer Signale zwischen Neuronen im Gehirn und in der Wirbelsäule; damit die Signale weitergeleitet werden können, muss der Rezeptor geöffnet sein. Dissoziativa schließen die NMDA-Rezeptoren, indem sie sie blockieren. Diese Unterbrechung der Verbindung zwischen den Neuronen führt zum Verlust des Gefühls, zu Bewegungsschwierigkeiten und schließlich zum „K-Loch“, dem Äquivalent dieser Substanz.