4-Hydroxy-N-methyl-N-ethyltryptamin (auch bekannt als Colour, Methylcybin, Metocin und 4-HO-MET) ist eine weniger bekannte neue psychedelische Substanz aus der Klasse der Tryptamine. 4-HO-MET ist strukturell mit Psilocin verwandt, dem Wirkstoff in Psilocybin-Pilzen („Magic Mushrooms“). Es wird angenommen, dass es seine Wirkung durch Bindung an Serotoninrezeptoren im Gehirn entfaltet.
4-HO-MET wurde erstmals von dem amerikanischen Chemiker Alexander Shulgin synthetisiert, der es 1997 in seinem Buch TiHKAL („Tryptamine, die ich kannte und liebte“) dokumentierte. Ende der 2000er Jahre tauchten erste Berichte über die Verwendung beim Menschen auf, nachdem es auf dem Online-Markt für Forschungschemikalien aufgetaucht war. Es wurde neben anderen Psilocybin-Analoga wie 4-AcO-DMT und 4-HO-MiPT verkauft.
Zu den subjektiven Wirkungen gehören geometrische visuelle Halluzinationen, Zeitverzerrung, verstärkte Introspektion und Ich-Verlust. Die Konsumenten beschreiben 4-HO-MET in der Regel als eine entspannendere Version von Psilocybin-Pilzen oder Psilocin (4-HO-DMT), da die Wirkung auf den Kopf weniger ernst ist und die visuellen Effekte stärker im Vordergrund stehen. Die psychedelischen Bilder sind Berichten zufolge lebhaft und farbenfroh.
Es gibt nur sehr wenige Daten über die pharmakologischen Eigenschaften, den Stoffwechsel und die Toxizität von 4-HO-MET. Es wird angenommen, dass es ein ähnliches Risiko- und Toxizitätsprofil wie Psilocin und 4-AcO-DMT aufweist, aber es gibt keine Daten, die dies belegen. Es wird dringend empfohlen, beim Konsum dieser Substanz Praktiken zur Schadensbegrenzung anzuwenden.
Chemie
4-HO-MET oder 4-Hydroxy-N-ethyl-N-methyltryptamin ist ein synthetisches Indolalkaloidmolekül aus der chemischen Klasse der Tryptamine. Tryptamine haben eine gemeinsame Kernstruktur, die aus einem bizyklischen Indol-Heterozyklus besteht, der an R3 über eine Ethyl-Seitenkette mit einer Aminogruppe verbunden ist. 4-HO-MET ist am R4 des Indol-Heterocyclus mit einer funktionellen Hydroxylgruppe OH- substituiert. Es enthält außerdem eine Methylgruppe und eine Ethylkette, die an das endständige Amin RN seines Tryptamin-Grundgerüsts (MET) gebunden sind.
4-HO-MET ist ein 4-Hydroxy-Homolog von 4-AcO-MET und das N-substituierte Ethyl-Homolog von Psilocin (4-HO-DMT)[2] Es ist auch das 4-Hydroxyl-Analogon des Grundtryptamins MET.
Pharmakologie
Weitere Informationen: Serotonergisches Psychedelikum
Es wird angenommen, dass die psychedelischen Wirkungen von 4-HO-MET auf seine Aktivität am 5-HT2A-Rezeptor als partieller Agonist zurückzuführen sind. Die Rolle dieser Wechselwirkungen und die Art und Weise, wie sie zur psychedelischen Erfahrung führen, sind jedoch noch Gegenstand laufender wissenschaftlicher Untersuchungen.