1-Valeroyl-d-Lysergsäurediethylamid (auch bekannt als 1V-LSD oder Valerie) ist eine neue psychedelische Substanz aus der Klasse der Lysergamide. 1V-LSD ist eng mit LSD und 1P-LSD verwandt und hat Berichten zufolge nahezu identische Wirkungen. Die Pharmakologie ist nicht bekannt, ähnelt aber wahrscheinlich der von LSD, das auf Serotonin-, Dopamin- und Noradrenalinrezeptoren im Gehirn wirkt.
1V-LSD ist eine Forschungschemikalie, die anscheinend erstmals im Juni oder Juli 2021 synthetisiert wurde. Sie wurde am selben Tag angekündigt, an dem das deutsche NpSG-Verbot von 1cP-LSD bekannt gegeben wurde.
Berichten von Nutzern zufolge sind die subjektiven Wirkungen denen von 1P-LSD und LSD sehr ähnlich. Man geht davon aus, dass 1V-LSD als Prodrug für LSD fungiert. Die Ähnlichkeiten in der chemischen Struktur mit LSD lassen ein nahezu identisches Wirkungsprofil erwarten, das sich wahrscheinlich vor allem in der Absorptionsgeschwindigkeit und der Wirkungsdauer unterscheidet.
Zu den subjektiven Wirkungen gehören geometrische visuelle Halluzinationen, Zeitverzerrung, verstärkte Introspektion und Ich-Verlust. Seine klassischen psychedelischen Wirkungen und seine gute Verträglichkeit haben dazu geführt, dass es bei einigen Konsumenten neuartiger psychoaktiver Substanzen beliebt ist, die es austauschbar mit LSD verwenden.
Es gibt nur sehr wenige Daten über die pharmakologischen Eigenschaften, den Stoffwechsel und die Toxizität von 1V-LSD. Es wird vermutet, dass es ein ähnliches Toxizitäts- und Risikoprofil wie LSD aufweist, obwohl es derzeit keine Belege dafür gibt.
Es wird dringend empfohlen, beim Konsum dieser Substanz Praktiken zur Schadensbegrenzung anzuwenden.
Chemie
Substitutionsstruktur eines generischen Lysergamid-Moleküls.
1V-LSD ist ein Molekül aus der Familie der Lysergamide. Es ähnelt dem LSD und ist nach der Valerylgruppe benannt, die an den Stickstoff der polyzyklischen Indolgruppe des LSD gebunden ist.
Das tetracyclische Ergolin ist charakteristisch für die chemische Struktur der Mutterkornalkaloide. Im Gegensatz zu LSD besitzt 1V-LSD eine zusätzliche N1-Valerylgruppe.
Chemische Modifikationen in der N1-Position gehören zu den am häufigsten durchgeführten Veränderungen im Ergolinsystem, da der Indolstickstoff für Alkylierungen, Acylierungen, Mannich-Reaktionen und Michael-Additionen leicht zugänglich ist.
Pharmakologie
Aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit LSD wirkt 1V-LSD wahrscheinlich als partieller Agonist am 5-HT2A-Rezeptor. Es wird angenommen, dass die psychedelischen Wirkungen in erster Linie auf seine Wirksamkeit an den im Gehirn verteilten 5-HT2A-Rezeptoren zurückzuführen sind.
1V-LSD besitzt wahrscheinlich auch eine Bindungsaktivität an einer Vielzahl von Monoaminrezeptoren, z. B. an denen für Dopamin und Noradrenalin. Allerdings gibt es derzeit keine Daten, die diese Behauptungen untermauern.
Es wurde die Theorie aufgestellt, dass 1V-LSD (ebenso wie die Acyl-Homologe 1P-LSD oder ALD-52) im Körper durch die Eliminierung von Valeriansäure zu LSD deacyliert wird, wie Studien mit menschlichem Blutserum gezeigt haben (Zitat erforderlich).